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Alle Produkte von PepPure sind ausschließlich für Forschung und Laborgebrauch bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr, nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Zwecke.
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HPLC und Massenspektrometrie durch ein unabhängiges Labor, durchgeführt an Charge PP-2447-TZ.
Research Use Only. Dieses Produkt ist ausschließlich für In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr und nicht für diagnostische oder therapeutische Anwendungen.
Du möchtest für deine Forschung Tirze kaufen und suchst dafür eine zuverlässige Adresse? PepPure liefert Tirze als lyophilisiertes Pulver in Vials mit 10 oder 20 mg. Jede Charge wird auf Identität und Reinheit getestet; die aktuelle Charge erreicht 99,2% laut HPLC. Das Analysezertifikat (COA) kannst du dir vor der Bestellung ansehen. Bakteriostatisches Wasser und Alkoholtupfer bekommst du gratis dazu, und ist es auf Lager, geht deine Bestellung an Werktagen bis 16:00 Uhr noch am selben Tag mit PostNL raus.
Tirze ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren. Es ist der erste duale Agonist des GIP- und GLP-1-Rezeptors, der es bis zum Arzneimittel geschafft hat: In der EU und den USA ist Tirze als Wirkstoff in Mitteln gegen Typ-2-Diabetes und zum Gewichtsmanagement zugelassen.
Die Grundlage des Moleküls ist die Aminosäuresequenz des Hormons GIP, so angepasst, dass es auch den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Ein Fettsäureschwanz (C20-Disäure) bindet im Blut an Albumin. Dadurch wird Tirze langsam abgebaut: Die Halbwertszeit beträgt etwa fünf Tage, was in Studien eine Gabe einmal pro Woche ermöglichte.
Das Tirze von PepPure ist ausdrücklich kein Arzneimittel. Es ist eine Referenzsubstanz in Research-Grade-Qualität für die In-vitro-Forschung, mit derselben Summenformel (C225H348N48O68) wie der Wirkstoff.
Die Wirkung von Tirze beruht auf zwei Darmhormonen, den sogenannten Inkretinen, die der Körper nach einer Mahlzeit bildet:
Forschende bezeichnen Tirze deshalb als unausgewogenen Agonisten: Der Schwerpunkt liegt auf GIP. Am GLP-1-Rezeptor aktiviert es außerdem vor allem den cAMP-Weg und weniger den Weg über β-Arrestin, sodass der Rezeptor weniger schnell unempfindlich wird. Genau diese Kombination gilt als Erklärung dafür, warum Tirze in Studien stärker wirkt als Mittel, die nur am GLP-1-Rezeptor ansetzen.
| Semaglutide | Tirze | Reta | |
|---|---|---|---|
| GLP-1-Rezeptor | Ja | Ja | Ja |
| GIP-Rezeptor | Nein | Ja | Ja |
| Glucagonrezeptor | Nein | Nein | Ja |
| Halbwertszeit | ± 7 Tage | ± 5 Tage | ± 6 Tage |
| Status in der EU | Zugelassen | Zugelassen | In der Forschung |
Tirze wurde ausführlich in den SURPASS-Studien (Typ-2-Diabetes) und den SURMOUNT-Studien (Adipositas) untersucht. Einige Schlüsselpublikationen:
Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen in diesen Studien waren Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen, vor allem während des Dosisaufbaus.
Beide Vials stammen aus derselben Produktionscharge; nur die Peptidmenge unterscheidet sich. Das Vial mit 20 mg ist pro Milligramm günstiger. Das Vial mit 10 mg ist praktisch für ein kürzeres Experiment oder wenn du eine Charge erst beurteilen möchtest. Die Konzentration nach dem Lösen rechnest du mit dem Rechenweg aus.
Jede Charge Tirze durchläuft dieselben Kontrollen, bevor sie in den Verkauf geht:
Alle Ergebnisse stehen im COA. Lies auch Ein Certificate of Analysis in fünf Schritten lesen und Was bedeutet 99% Reinheit bei Peptiden wirklich?
Tirze wird für maximale Stabilität lyophilisiert geliefert. Du löst es in bakteriostatischem Wasser: langsam an der Innenwand des Vials zugeben und sanft schwenken, bis die Lösung klar ist. Ausführliche Schritte findest du in Rekonstitution: vom Lyophilisat zur Lösung.
Du möchtest auch den Triple-Agonisten untersuchen? Schau dir Reta an oder stöbere durch alle Peptide.
Weiterlesen: Reta vs. Tirze vs. Semaglutid: die Unterschiede erklärt · Wie viel bakteriostatisches Wasser pro Vial? So berechnest du die Konzentration
Research Use Only. Tirze von PepPure ist ausschließlich für die In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch bestimmt. Es ist kein Arzneimittel und nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier vorgesehen. Die oben genannten Forschungsergebnisse stammen aus veröffentlichten Studien und sind keine Anwendungsempfehlung. Mehr dazu in Was bedeutet „research use only“ rechtlich?
| Produktname | Tirze |
|---|---|
| Verfügbare Dosierungen | 10 mg / 20 mg |
| Reinheit (HPLC) | 99,2% |
| Chargennummer | PP-2447-TZ |
| Erscheinungsbild | Weißes lyophilisiertes Pulver |
| Summenformel | C225H348N48O68 |
|---|---|
| Molekulargewicht | 4813.5 g/mol |
| Lagerung | 2–8 °C, dunkel und trocken |
| Lösungsmittel | Bakteriostatisches Wasser |
| Bestimmung | Research use only |
| Testmethode | RP-HPLC / ESI-MS |
|---|---|
| Purity (HPLC) | 99.2% |
| Theoretische massa | 4813.5 g/mol |
| Identiteit (MS) | Bevestigd |
| Verschijning | Wit lyofilisaat |
| Vocht (KF) | < 4,0% |
| Endotoxinen | < 0,5 EU/mg |
| Opslagadvies | 2–8 °C, donker en droog |
Research Use Only. Dieses Zertifikat bezieht sich ausschließlich auf die analytische Zusammensetzung der genannten Charge und impliziert keine Eignung für die Anwendung an Mensch oder Tier.
Tirze aktiviert zwei Rezeptoren von Darmhormonen: GIP und GLP-1. Beide verstärken die Insulinausschüttung bei steigendem Blutzucker; GLP-1 verzögert außerdem die Magenentleerung und sendet ein Sättigungssignal. Bei Tirze liegt der Schwerpunkt auf dem GIP-Rezeptor.
Semaglutide wirkt nur am GLP-1-Rezeptor. Tirze wirkt an GLP-1 und GIP. In der SURPASS-2-Studie sanken Blutzucker und Körpergewicht mit Tirze stärker als mit Semaglutide.
Reta aktiviert neben GLP-1 und GIP auch den Glucagonrezeptor (Triple-Agonist). Tirze ist als Wirkstoff in Arzneimitteln zugelassen; Reta befindet sich noch in Phase-3-Studien.
Nein. Es hat dieselbe Summenformel wie der Wirkstoff, ist aber eine Referenzsubstanz in Research-Grade-Qualität, ausschließlich für die In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch bestimmt.
Lyophilisiert 24 Monate bei 2–8 °C, dunkel und trocken. Nach der Rekonstitution lagerst du die Lösung im Kühlschrank und verwendest sie innerhalb weniger Wochen.
Ist das Produkt auf Lager und bestellst du an einem Werktag bis 16:00 Uhr, versenden wir es noch am selben Tag mit PostNL; die Lieferung in die Niederlande und nach Belgien dauert in der Regel 1–2 Werktage. Ist es vorübergehend ausverkauft, kannst du nachbestellen; die voraussichtliche Lieferzeit steht beim Produkt.
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Neutrale Außenverpackung ohne Hinweis auf den Inhalt, mit schützender Füllung.
Die Fragen, die wir zu diesem Produkt am häufigsten bekommen.
Tirze aktiviert zwei Rezeptoren von Darmhormonen: GIP und GLP-1. Beide verstärken die Insulinausschüttung bei steigendem Blutzucker; GLP-1 verzögert außerdem die Magenentleerung und sendet ein Sättigungssignal. Bei Tirze liegt der Schwerpunkt auf dem GIP-Rezeptor.
Semaglutide wirkt nur am GLP-1-Rezeptor. Tirze wirkt an GLP-1 und GIP. In der SURPASS-2-Studie sanken Blutzucker und Körpergewicht mit Tirze stärker als mit Semaglutide.
Reta aktiviert neben GLP-1 und GIP auch den Glucagonrezeptor (Triple-Agonist). Tirze ist als Wirkstoff in Arzneimitteln zugelassen; Reta befindet sich noch in Phase-3-Studien.
Nein. Es hat dieselbe Summenformel wie der Wirkstoff, ist aber eine Referenzsubstanz in Research-Grade-Qualität, ausschließlich für die In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch bestimmt.
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